Publicado en:09 de Marzo 2010
Como madre de un niño con discapacidad —Síndrome de Down—, he aprendido a manejar sentimientos, a crecer e impulsar a mi hijo, a resolver dudas, a buscar información, a fortalecer habilidades, a hacerme fuerte caminando con pasos cada vez más firmes, a integrar una familia incluyendo a Jerónimo con todo y su discapacidad.
Sin embargo, el inicio de este camino no es fácil. Los papás necesitamos información real, comunicación por parte de médicos y especialistas, así como apoyo familiar y social porque no estamos preparados para enfrentar la realidad en la que nos encontramos.
Es como si de repente cayera un meteorito en tu casa, estás en shock, no piensas con claridad, no sabes qué vendrá en el futuro, no lograr comprender con claridad lo que lees y escuchas, no sabes qué piensa tu esposo, tu familia no sabe cómo reaccionar, tus otros hijos aparentemente están bien, te preguntas si alguna vez volverás a tener una vida “normal”, te cuestionas qué será de tu hijo en el futuro, en conclusión: ¡no sabes ni por dónde empezar!
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Me parece muy adecuada tu actitud ante la discapacidad, considero que eres un gran ejemplo, yo trabajo en una escuela y atiendo a niños con discapacidad, he aprendido mucho de ellos, son admirables, he aprendido a aceptalos tal y cual son y creo que ellos saben cuando tú lo aceptas, y como por arte de magia puedes lograr muchas cosas.
Hola, Yo tengo un bebe de 1 año 4 meses con meningocele y tambien para mi ha sido dificil aceptar lo que no puedo cambiar. El articulo esta hermoso y refleja mucho lo que las mamas de niños especiales han sentido alguna vez. Te agradezco mucho Rosy por tus palabras pues son un aliento para mi y muchas otras. Felicidades por tu labor, que bueno que la discapacidad no se queda ahi en tu hijo sino que trasciende a otros a traves del trabajo maravilloso que haces con ellos.
hola yo tengo una bebe con discapacidad PCI, me ha sido muy dificil aceptar la discapacidad de karlita pero cada que sonrie me da una leccion y fuerzas para seguir luchando, es como si me dijera que ella es feliz y que sabe que estoy con ella y hoy a casi dos años de su nacimiento, si retrocediera el tiempo no cambiaria nada, porque karla es especial en todos los aspectos y es una bebe que ha luchado mucho por vivir y vive !!! muy feliz. gracias Dios por enviarnos ese angel tan maravilloso como lo es karla...
me encanta que rosy apoye tanto a su hijo,me gusta leer y aprender todo sobre discapacidad,me pueden recomendar alguna lectura sobre deficit de atencion gracias
Que padre que existan mujeres tan valientes como Rosy, que pueden salir adelante a pesar de las adversidades y mas aún que de ello hagan una magnífica obra como es el Centro Jerome. Y que a Jerónimo lo apoye y ayude como nadie. Ojalá éste tipo de artículos influyan positivamente en todos los padres que tienen situaciones similares en sus familias. Felicidades Rosy!
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